Seminario “Identificación de potenciales nuevos blancos terapéuticos en un modelo animal de la enfermedad de Parkinson” por Dr. Gustavo Murer

Seminario Lunes 26.09.22

TITULO
“Identificación de potenciales nuevos blancos terapéuticos en un modelo animal de la enfermedad de Parkinson”

DISERTANTE
Dr. Gustavo Murer
Investigador Superior CONICET
Director Instituto de Fisiología y
Biofísica “Bernardo Houssay”
UBA-CONICET

RESUMEN
En la enfermedad de Parkinson degeneran, por causas aún desconocidas, neuronas que utilizan dopamina como neurotransmisor. La falta de dopamina en los núcleos cerebrales llamados “ganglios de la base”, produce alteraciones en la actividad neuronal que determinan la aparición de sus principales manifestaciones clínicas: la disminución de la cantidad y velocidad de los movimientos voluntarios y el temblor. Como no existen tratamientos que puedan detener la degeneración de las neuronas dopaminérgicas, la terapéutica actual busca restablecer la disponibilidad de dopamina en el cerebro, y en última instancia, una función normal de los ganglios de la base. Sin embargo, la farmacología no logra reproducir los efectos de la dopamina sobre los ganglios de la base, especialmente en etapas avanzadas de la enfermedad, durante las cuales se presentan movimientos anormales (discinesias) y otras complicaciones. Durante la charla les contaré los esfuerzos que hace nuestro laboratorio para esclarecer los mecanismos que originan los signos clínicos de la enfermedad de Parkinson y las complicaciones que se presentan durante la ”terapia de reemplazo de dopamina”, y datos recientes sobre la identificación de potenciales nuevos blancos terapéuticos en el sistema colinérgico estriatal.