SEMINARIO “Whole Exome Sequencing (WES) en el estudio de DSD y Síndrome de Kallmann: hallazgo de variantes noveles en MYRF y SIN3A” por Bioq. Lourdes Correa-Brito
TITULO
“Whole Exome Sequencing (WES) en el estudio de DSD y Síndrome de Kallmann: hallazgo de variantes noveles en MYRF y SIN3A”
DISERTANTE
Bioq. Lourdes Correa-Brito
Becaria Doctoral CONICET
Director: Dr. Rodolfo Rey
Directora Adjunta: Dra. María Gabriela Ropelato
Centro de Investigaciones
Endocrinológicas “Dr. César...