Seminario “Farmacogenética del dolor: Rol de las variantes genéticas de COMT y CYP2D6 en la respuesta al tratamiento analgésico con opioides” por Lic. María Belén Fontecha

Seminario 17 de octubre a las 14 h

TITULO
“Farmacogenética del dolor: Rol de las variantes genéticas de COMT y CYP2D6 en la respuesta al tratamiento analgésico con opioides”

DISERTANTE
Lic. María Belén Fontecha
Becaria doctoral CONICET
Directora: Dra. Ariela Fundia
Codirector: Dr. Martín Abelleyro
Instituto de Medicina Experimental
IMEX-CONICET-Academia Nacional de Medicina

RESUMEN

El dolor es una condición común que tiene un serio impacto en la salud y la calidad de vida de los pacientes. Los opioides son los analgésicos más potentes, pero presentan importantes diferencias en su eficacia farmacológica probablemente asociadas a variantes en genes que codifican enzimas metabolizadoras, incluyendo catecol-metiltransferasa (COMT) y citocromo P450-2D6 (CYP2D6). Ambos genes presentan variantes que se asocian con diferencias en la respuesta clínica y la aparición de efectos adversos. Cuatro variantes de COMT definen tres haplotipos con distinta sensibilidad al dolor y respuesta analgésica. Asimismo, los diferentes genotipos CYP2D6 permiten inferir cuatro fenotipos metabólicos (pobre, intermedio, normal y ultrarrápido) con distintas respuestas terapéuticas. El objetivo del trabajo es realizar un estudio farmacogenético para explorar la asociación de las variantes de COMT y CYP2D6 con la respuesta analgésica con opioides en pacientes argentinos con dolor crónico y agudo. Se van a presentar los resultados del análisis de dos variantes de nucleótido único (SNVs) en COMT (c.186C>T, c.472G>A) y tres SNVs en CYP2D6 (c.775del, g.6866G>A, g.6727del) junto con las variantes de deleción y duplicación del gen completo, en pacientes tratados con tramadol y codeína.