“La Modulación de la Autofagia por parte de Survivin en el Adenocarcinoma Ductal Pancreático” por Dr. Daniel Grasso

TITULO
“La Modulación de la Autofagia por parte de Survivin en el Adenocarcinoma Ductal Pancreático”

DISERTANTE
Dr. Daniel Grasso
Investigador Asistente CONICET
Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral
IDEHU-UBA-CONICET

RESUMEN
El adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) posee una expectativa de vida a 5 años de tan solo 5%, explicado por su agresividad combinada con un diagnóstico tardío y la carencia de opciones terapéuticas eficaces. La autofagia es un proceso de degradación de componentes celulares incluyendo organelas completas. Durante la carcinogénesis, la autofagia tiene un rol complejo que se considera que es dependiente del contexto. Nuestro objetivo es entender el papel de la autofagia en PDAC y su comportamiento. Encontramos que la autofagia media parte de la resistencia de las células de PDAC a la gemcitabina y que involucra la proteína Survivin. Encontramos que Survivin podría ser clave en la regulación fina de la autofagia para las células tumorales. Asimismo, a pesar de favorecer el desarrollo tumoral, la excesiva presencia de Survivin en la célula disminuye la migración y la viabilidad del cultivo de células tumorales pancreáticas. Observamos a Survivin en la biogénesis de las vesículas extracelulares, y que el perfil de éstas es modulado por el estado autofágico. En conclusión, los resultados sugieren una estrecha relación entre Survivin y la autofagia y que, al menos ésta última, modula el perfil de vesículas extracelulares derivadas de las células de cáncer de páncreas.

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